我一直在考虑使用三代试管婴儿来生孩子，但我自己有遗传病。我想知道查pgs查可以预防哪些遗传病？

第三代试管婴儿PGS能查出哪些遗传疾病？

PGS是一种的遗传技术，利用三代试管婴儿过程中获得的胚胎细胞进行遗传分析和分析。许多常见的单基因遗传病、染色体异常、易感基因等都可以通过该技术进行检测。

1.单基因遗传疾病

单基因遗传病是由单个突变或缺失基因引起的遗传病。通过PGS三代试管婴儿可以检测出很多常见的单基因遗传病，如囊纤维化、地中海贫血、遗传耳聋等。通过查可以出携带这些疾病基因的健康胚胎可以不携带这些基因的胚胎进行移植，以降低患遗传病的风险。

2.染色体异常

染色体异常是指染色体结构或数量的改变，如三体综合症（唐氏综合症）、爱德华兹综合症和帕特劳综合症等。通过三代试管婴儿PGS，可以检测到这些染色体异常，并正常胚胎进行移植，降低儿童染色体异常的风险。

3.易感基因

易感基因是指与某种遗传病的发生相关的基因。通过PGS技术，可以检测到一些易感基因，比如乳腺癌、巢癌、肺癌等，这样就可以在移植前知道是否有患这些疾病的可能， ，之前，取预防措施或其他健康胚胎进行移植。

温馨示三代试管婴儿PGS技术可以查检测多种遗传病，括单基因遗传病、染色体异常和易感基因。通过查，携带这些疾病基因的胚胎和健康胚胎进行移植，可以有效降低遗传病的风险，家庭带来更多的希望和健康。