三代试管婴儿技术（PGD/PGS），通过查可诊断的遗传病有125种。当然，随着科学家不断深入研究，未来还会有更多可以排除的遗传病。三代试管婴儿技术可以对有遗传风险的胚胎进行植入前活检和遗传分析，无遗传病的胚胎植入子宫腔，从而获得遗传正常的胎儿，可以有效预防遗传病。生下一个患有疾病的孩子。

第三代试管婴儿可查基因遗传病介绍

一般来说，三代试管婴儿技术（PGD/PGS）是指三代试管婴儿植入前基因诊断技术，可以尽可能检测胚胎是否携带导致遗传缺陷的基因，从而确保不发生遗传缺陷。为了让不孕患者生出健康的宝宝，以下是： 三代试管婴儿基因查一些可以排除的染色体遗传病，详情如下

1、唐氏综合征

临床上，唐氏综合症（21三体）又称先天愚蠢或唐氏综合症，主要是由染色体异常引起，如多出一条21号染色体。目前，60%的该病儿童早期可能会流产。怀孕的。即使存活下来，也会出现智力低下、外貌特殊、生长发育障碍、身体畸形等明显症状。

2、血友病

血友病是一种遗传出血疾病。患者体内缺乏凝血因子，会导致凝血功能下降或紊乱。当伤口发生时，流血就会停止，很容易导致失血过多，甚至死亡。据相关研究显示，血友病是一种隐遗传病，会遗传女，但基本上受男影响。如果父亲和母亲都是正常人，但母亲身体是携带者，那么生出来的男宝宝就有可能遗传血友病，但生下来的女宝宝就不会遗传。

3、白化病

白化病是一种因酪氨酸酶缺乏或功能障碍而引起的皮肤及附属器官黑色素缺乏，或合成障碍引起的遗传疾病白癜风。白化病通常是一种家族遗传疾病，主要表现为常染色体隐遗传，多发生在近亲结婚的人群中。

做三代试管婴儿能否阻断所有遗传病？

三代试管婴儿可以避免多种遗传病，但不能阻止所有遗传病。该技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在领域，第三代试管婴儿技术常用于检测胚胎基因并观察是否有异常，剔除缺陷胚胎，然后将健康优质胚胎植入母体内，降低缺陷儿的出生率。

温馨示：第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多，如常染色体显遗传病，常染色体隐遗传病，X连锁显遗传病，X-连锁隐遗传病遗传病、染色体疾病、单基因遗传病（如地中海贫血、血友病、营养不良等）、多基因遗传病（如神分裂症、严重先天疾病心脏病等） ）。 第三代试管婴儿技术可以有效预防由染色体和基因引起的遗传病，但该技术并不能完全阻断遗传病。