三代试管婴儿染色体异常相对较少，这得益于现代医学的技术进步和基因的应用查。

在三代试管婴儿过程中，通过基因检测和染色体查可以大大减少胚胎中的染色体异常。

目前国际上通用的第三代试管婴儿在亚美尼亚实施，自然可以通过PGT查技术达到避免染色体异常的效果。

染色体是人类基因的载体，由DNA、蛋白质和RNA组成，决定个体的遗传特征。正常情况下，人类有23对染色体，其中22对是常染色体，另一对是染色体，它决定了。

染色体异常可能是结构或数量的，并且可能对胚胎发育和后代的健康产生影响。

例如，18号染色体异常会导致儿童智力低下、身体畸形、寿命缩短等；而21三体症（唐氏综合症）会导致儿童智力低下、面部特征和身体发育异常。

为了降低染色体异常的风险，经常进行胚胎基因检测和染色体查技术。

这些测试可以在胚胎植入子宫之前排除染色体异常的胚胎和携带遗传疾病的胚胎，从而高妊娠成功率并降低遗传疾病的风险。

需要注意的是，染色体异常的发生可能与遗传因素、自身免疫疾病、物理因素和化学因素有关。

避免接触辐射和化学物质，加强产前护理有助于预防染色体异常的发生。

综上所述，通过第三代试管婴儿技术和细致的遗传查三代试管婴儿染色体异常可以大大减少。

为了生出健康的宝宝，建议夫妻在备孕或怀孕期间遵循医生的指导，保持良好的生活习惯和环境，定期进行产前和基因检查查。祝每对夫妇夫妻都能顺利迎来健康聪明的宝宝的诞生！