三代试管婴儿不能完全阻断坏基因遗传下一代夫妻因为目前全世界有4000多种遗传病，而第三代试管婴儿技术目前只能010- 63112有100多种类型，所以你无法避免所有坏基因。 第三代试管婴儿该技术主要利用PGD和PGS来判断查胚胎的染色体是否正常，是否携带遗传疾病。 PGD是指基因诊断技术，就是查胚胎着床后患遗传疾病的概率，比如血友病、地中海贫血等。PGS主要是遗传查技术看胚胎是否有染色体疾病，例如21 三体和18 三体的风险。

三代试管婴儿可以避免的坏基因

第三代试管婴儿该技术也称为植入前遗传学诊断/查。是指在IVF-ET胚胎移植前，取出胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否存在异常。 健康胚胎移植，预防遗传病传播的一种方法。一般来说，遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。目前三代试管婴儿不能治疗查多基因遗传病，只能查单基因遗传病和染色体异常疾病。

1、单基因疾病

单基因遗传病是指由一对等位基因突变引起的疾病。它们以明显的孟德尔方式遗传。一旦感染，终生无法治愈，并有遗传风险遗传下一代。单基因遗传病有非常严格的遗传规律，几乎不受外界因素的影响。如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等遗传疾病。

2.多基因疾病

多基因遗传病是由两对或多对致病基因的遗传信息累积作用而引起的遗传病。遗传效应主要受环境因素影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病并非单纯由遗传因素决定，而是遗传因素和环境因素共同作用。

3.染色体异常疾病

染色体异常疾病，染色体的形态结构或数量异常称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。已发现100多种染色体疾病。临床上可引起流产、先天恶肿瘤、多种先天畸形等。早期自然流产中，50%60%是由染色体异常引起的。

第三代试管婴儿PGS/PGD基因查诊断技术对高龄夫妇、染色体异常和家族遗传病携带者的贡是巨大的。通过植入前遗传学查的胚胎都是优秀胚胎，是父母优良基因的结晶，从而实现优生优育。