罗伯逊易位是一种罕见的染色体畸变。由于其对家族遗传的影响，家长需要在怀孕期间取措施，以确定孩子是否受到影响。为了检测染色体罗氏易位，父母需要做三代试管婴儿和羊膜穿刺术。

染色体罗氏易位是一种特殊的染色体畸变，是指由于双杂合染色体合并而形成的染色体畸变。这种畸变是由于父母之间的亲密关系造成的，因此家庭中的许多成员都可能有这种畸变。在罗马尼亚易位的情况下，父母的染色体会发生结构变化，因此他们的孩子可能会继承罗马尼亚易位的症状。

父母应在怀孕前进行染色体易位测试，以确定孩子是否会受到影响。要检测染色体罗氏易位，父母需要做三代试管婴儿和羊膜穿刺术。

三代试管婴儿指父母、子女和祖父母的测试三代。父母和孩子都需要血液样本，而祖母/祖父母则需要细胞样本。经过检测，医生可以到染色体罗氏易位的遗传标记，并确定孩子是否受到影响。

家长还需要做羊膜穿刺检查，这是孩子出生前的一项重要检查。羊膜穿刺检测是指通过集胎儿羊水，然后检测其中的染色体，以确定孩子是否携带罗氏染色体易位。

温馨示染色体Rosch易位是一种罕见的染色体畸变，家族遗传的风险也很高。因此，为了确定孩子是否受到影响，家长需要在怀孕期间做三代试管婴儿以及羊水穿刺检查，以确保孩子的健康。