唐氏综合症也称为先天痴呆。这样的孩子一旦出生，将会家庭和社会带来沉重的负担。正常育龄人群中，患唐氏综合症，即21三体的风险是1/227，确实比较高。 wVS三代试管婴儿自助平台助您开启好孕之旅！

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三代试管婴儿可以排除染色体异常的胚胎wVS 三代试管婴儿自助平台——助您开启美好受孕之旅！

唐氏综合症的主要原因是子与子结合后减数分裂时21号染色体不分离，与染色体分离异常有关。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！

唐氏综合症是一种染色体异常

唐氏综合症的发病与孕妇的年龄有关，但与遗传病没有直接关系。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！

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唐氏综合症查--染色体结构图wVS三代试管婴儿自助平台--助您开启美好怀孕之旅！

这是细胞分裂过程中发生的随机情况，很少在家族中发生。唐氏综合症是一种先天疾病，但不是遗传疾病。唐氏综合症主要是怀孕后基因和染色体突变引起的。孕妇年龄越大，染色体分离异常或基因突变的机会就越大。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启怀孕之旅！

首先，要尽量避免高龄怀孕，因为孕妇患唐氏综合症的几率非常高。研究表明，20岁左右患有唐氏综合症的女的怀孕率约为千分之一，35岁左右增加到三分之一，40岁左右则增加到三分之一。以上上升为百分之一，所以避免高龄可以有效预防唐氏综合症宝宝的发生。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！

什么是唐氏综合症查？

唐氏综合症查是唐氏综合症产前的缩写查。目的是检测母血中甲胎蛋白、绒毛膜肌动蛋白腺托素和游离雌三醇的浓度，并结合产妇年龄、体重、孕周和胎儿双顶径。确定先天畸形和神经管缺陷的风险。 wVS三代试管婴儿自助平台助您开启好孕之旅！

产前诊断是预防唐氏综合症患儿出生的有效措施。在大多数地区，唐氏综合症的中期妊娠查可以在怀孕16-20 周之间进行，如果存在高风险，则需要在20 周左右进行非侵入DNA 检测。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！

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无创DNA对母亲的外周血进行基因测序，其准确率非常高，超过99%。然而，在多胎妊娠、同种异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗和免疫治疗的情况下，无创DNA检测的准确可能会受到影响。如果DNA检测结果呈阳，则应进行羊膜穿刺术以明确诊断。如果确诊为唐氏综合症，应尽快引产。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！

由于唐氏综合症查的准确率很低，只有60%-70%左右，而且高龄妈妈患唐氏综合症的风险增加，因此不建议高龄妈妈做唐氏综合症查。一般直接进行羊膜穿刺术或无创检查。如果40岁以上，建议直接做羊水穿刺。 wVS三代试管婴儿自助平台——助您开启美好怀孕之旅！