由于先天染色体异常，她在怀孕期间遇到了很多困难。在经历了多次流产后，医生建议我们尝试三代试管婴儿移植。但在移植前，我们想知道是否可以进行胚胎染色体查检查，以降低生出染色体异常婴儿的风险？

能。在三代试管婴儿移植之前，实际上可以从染色体查进行胚胎。这种方法称为PGS，通常使用技术来检查代表每个胚胎的细胞并对其进行分析，以确定每个胚胎有哪些染色体异常或缺失。 三代试管婴儿受治疗中，通常会取出大量子，让子与子结合形成受。然后将这些受培养成不同发育阶段的胚胎，并质量比较好的进行移植。

为什么需要进行胚胎染色体查？

胚胎染色体查可以帮助夫妇尽可能降低生育异常孩子的风险。由于染色体异常是导致流产和先天疾病的主要原因之一，通过对胚胎进行染色体检测，可以染色体数量和结构正常的健康胚胎进行移植。这不仅会增加移植的成功率，还会降低流产和出生缺陷的风险。

胚胎染色体查如何进行？

受通常在第三至第五天培养至8细胞阶段，取出一个或几个细胞进行测试。这个过程需要特殊技术（如FISH、PCR等）来确定是否存在染色体缺失、添加或易位等异常情况。根据检测结果，可染色体数目和结构正常的健康胚胎进行移植。

胚胎染色体查的不足之处

虽然胚胎染色体查可以降低生出异常孩子的风险，但它也有一定的局限。染色体查不保证检测到所有异常，因此仍可能存在假阴结果。其次，对于存在多种异常的胚胎，标准可能会受到医生经验和判断的影响。

温馨示：在进行三代试管婴儿移植之前，可以使用胚胎染色体查，以降低生出异常孩子的风险。此方法可以有效移植成功率高，并降低流产和出生缺陷的风险。但需要注意的是，这种方法仍然有局限并且不能保证能够检测到所有异常。因此，在是否进行多代胚胎染色体查时，需要根据个人的实际情况和医生的建议综合考虑。